发挥医药行业质量组织作用,推进药品生产全面质量管理--药品生产企业质量受权人赴凯宝药业交流研讨会

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  为强化药品生产企业内部质量管理机制,明确质量责任,提高企业质量管理水平, 2019年10月30日,上海市医药质量协会组织本市各药品生产企业质量受权人赴上海凯宝药业股份有限公司参加交流研讨会,来自各药品生产企业100名质量受权人及质量技术人员参加活动。上海市医药质量协会陈承清秘书长主持会议,上海凯宝药业有限公司总经理王国明,质量保证部部长潘建超参加会议。

  会议开始,陈承清秘书长首先肯定凯宝药业高科技、高品质的生产模式,对公司近年来高速发展取得的成就给予肯定。

  随后王国明总经理对各位质量受权人的到来表示热烈的欢迎,并真心切实的讲到凯宝的“一件精品,两件大事”,对上市后企业的优势在哪里等问题,毫无保留地进行回答和分析,期望在座的质量受权人能够畅所欲言,同讨论,共进步。王总表示这次会议搭建了非常好的交流平台,因此大家要充分利用这次机会学习交流,提升质量管理水平。最后对这次会议的圆满召开寄予厚望,并预祝会议圆满成功。

接下来凯宝药业质量保证部部长潘建超作专题报告,详细讲解了凯宝药业现有创新化生产模式,高标准质量管理经验和人性化企业文化,同时提出未来医药企业要以“产,学,研”为目标,大力创新产品研发,用战略的眼光为未来后续发展提供持续保障,希望企业要以更严格的标准要求自身,这样才能在未来的发展中更显竞争力。

会议还邀请了药品行业专家作“新药法研读”的专题报告。专家结合历年药品管理法结构背景,说明新药法的十大创新特点。接着专家刨析药品制度改革与法律制度创新,从社会共治、药品可及性、全生命周期风险管理、落实“四个最严”四方面进行全面分析,指明企业目前面临的困境,同时也表示这是难得的发展机会,提出要加强企业安全生产管理,时刻警惕未来的风险挑战,大力推进医药创新,让在座的质量受权人听完后都受益匪浅。

  参会人员纷纷表示,本次研讨会主题鲜明,针对性强,讲解细致,以凯宝药品产业管理实际情况来举例说明,对质量管理工作具有重要的指导作用,必将药品生产质量管理推上新台阶。

  同时本次新药法的解读对未来企业的发展也提出更高的要求,必将促使各大药企向“高科技,高品质,高标准”更进一步。

2019年11月9日
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